Více než čtvrt milionu lidí v Česku žije s lupénkou. Jejich nemoc není nakažlivá, přesto jsou kvůli ní ostrakizováni. Předsudky se snaží rozptýlit Puntíkový den, který se letos koná už posedmé. Oblečte si puntíky a ukažte, že odlišnost není překážkou porozumění a vstřícnosti.
Ve čtvrtek 29. října se puntíky stanou symbolem solidarity s lidmi, kteří kvůli lupénce zažívají nepochopení i vylučování z kolektivu. Stačí puntíkované tričko, šaty nebo třeba ponožky. Přidejte fotografii na sociální sítě s hashtagem #puntikovyden2026 a pomozte šířit zprávu, že kožní onemocnění není důvodem k exkomunikaci ze společnosti.
Lupénka neboli psoriáza je chronické autoimunitní onemocnění, které se projevuje svědivými ložisky na kůži, někdy zasahuje také nehty a klouby. Vyléčit ji zatím nelze, její projevy ale dokáže zmírnit léčba. Jedno je jisté: lupénka není nakažlivá. Přesto si ji lidé někdy pletou se svrabem nebo ji nesprávně spojují se špatnou hygienou.
Důsledky takových omylů přitom nejsou vůbec úsměvné. Děti přicházejí o plavání či kroužky, dospělí se setkávají s odmítáním v osobním i pracovním životě. „Naším poselstvím je, že lidé s tímto onemocněním mají právo na plnohodnotný život bez stigmatizace a vyčleňování,“ připomíná Zdenka Burešová ze spolku Revenium, který kampaň pořádá.
Puntíkový den myslí i na nejmladší. Školy, školky a další dětské kolektivy se mohou zapojit do soutěže, při níž hravou formou otevřou téma respektu k odlišnostem. Loni se jí zúčastnilo 150 tříd a kolektivů. Osvětu podporuje také Česká televize spotem věnovaným předsudkům a speciální puntíkovaná edice Igráčků.
Někdy stačí malá tečka, aby se začalo mluvit o velkém problému. A někdy stačí obléct puntíky, aby bylo jasné, na čí straně stojíme. Více informací si přečtete na webu puntikovyden.cz.
